ÎNTRERUPEREA TEMPORARĂ A COMERCIALIZĂRII MEDICAMENTULUI CEDAX 36 MG/ML PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ (CEFTIBUTEN)

Februarie

Comunicare directă către profesioniştii din domeniul sănătăţii referitoare la întreruperea temporară a comercializării medicamentului Cedax 36 mg/ml pulbere pentru suspensie orală (ceftibuten)

 

Stimate profesionist din domeniul sănătăţii,

De comun acord cu Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), compania farmaceutică Merck Sharp & Dohme  S.R.L., România doreşte să vă informeze cu privire la întreruperea temporară a comercializării în România, pe o perioadă nedeterminată, a medicamentului Cedax 36mg/ml pulbere pentru suspensie orală (ceftibuten).

Decizia de întrerupere temporară a comercializării medicamentului Cedax 36mg/ml pulbere pentru suspensie orală, are la baza considerente comerciale şi nu se datorează unor aspecte legate de siguranţa în administrare a medicamentului.

Se estimează că stocurile disponibile pe piaţă  se vor epuiza în luna martie 2013.

Informaţii pentru profesioniştii din domeniul sănătăţii

Profesioniştilor din domeniul sănătăţii li se adresează următoarele recomandări:

• Medicilor li se recomandă să înceteze să mai prescrie pacienţilor acest medicament şi să ia în considerare şi alte opţiuni terapeutice;
• Medicilor li se recomandă să evalueze tratamentul pacienţilor în vederea întreruperii administrării medicamentului Cedax 36mg/ml pulbere pentru suspensie orală, întrucât acesta nu va mai fi disponibil începând cu luna martie 2013;
• Farmaciştii sunt sfătuiţi să le recomande pacienţilor care se prezintă cu prescripţii noi sau repetate de eliberare a medicamentului Cedax 36mg/ml pulbere pentru suspensie orală,  să se adreseze medicului curant.

Cu consideratie,
Dr. Simona Olaru,
Medical Affairs Lead Romania
Departamentul Medical, MSD Romania



Comments are closed.